未来展望与团队贡献
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传媒查询:香港大学李嘉诚医学院
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参考文献
[1] WHO Global Cancer Observatory 2020
[2] GLOBOCAN 2020肝癌流行病学报告
[3] 香港癌症资料统计中心《2021年癌症登记年报》
[4] Lau G, et al. Lancet. 2022;399(10340):2185-2196.
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免费获取留学规划方案,传统疗法如仑伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼(sorafenib)存在显著局限性:
- 中位生存期不足1年
- 肿瘤反应率仅13%
- 耐药性高且缺乏针对性突变
港大医学院团队自2016年研发的疗法NIVO+IPI组合疗法,研究背景与肝癌治疗困境
肝癌作为全球第六大常见癌症(WHO 2020年数据),突破关键数据如下:
| 指标 | NIVO+IPI组 | 传统疗法组 | 提升幅度 |
|---|---|---|---|
| 中位生存期 | 23.7个月 | 20.6个月 | +15% |
| 36个月生存率 | 38% | 24% | +58% |
| 肿瘤客观缓解率 | 36% | 13% | +177% |
| 缓解持续时间 | 30.4个月 | 12.9个月 | +136% |
数据来源:《柳叶刀》2022年刊载的晚期临床试验报告
3、激活更多T细胞识别肿瘤
科学突破点:双靶点覆盖先天性与适应性免疫,突破单一疗法的应答率限制。临床优势与患者获益
邱宗祥教授指出:“NIVO+IPI不仅延长生存期,全球监管里程碑
该疗法已获三大权威机构批准:
1. 美国FDA(2021年12月)
2. 欧洲EMA(2022年3月)
3. 中国NMPA(2022年6月)
标志着其成为首个全球同步上市的肝癌免疫联合方案。解除癌细胞对T细胞的免疫逃逸
2. 伊匹木单抗(ipilimumab):阻断CTLA-4通路,”
1、全球多中心临床试验成果
第三期临床试验(2020-2021)覆盖25个国家/地区的668名初治晚期肝癌患者,其致死率位列第三,通过双重免疫检查点抑制机制协同增效:
1. 尼伏人单抗(nivolumab):靶向PD-1蛋白,可立即咨询;
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2、
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